Apoyo psicosocial a familias de personas con enfermedad mental grave y prolongada
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Resumen
La calidad de vida de las familias se ve afectada cuando uno de sus miembros presenta elevadas necesidades de apoyo. Variables como el apoyo social y el sentido de coherencia parecen mediar en el impacto del cuidado sobre la calidad de vida. En el presente estudio analizamos los apoyos percibidos por los cuidadores, el significado otorgado al cuidado y los cambios experimentados en la calidad de vida tras asumir el rol de cuidador. Los participantes han consistido en 50 familiares de personas con enfermedad mental, a quienes se les ha aplicado un cuestionario para analizar la experiencia de cuidar, los apoyos y la calidad de vida. Aunque los resultados indican que los cuidadores invierten muchas horas a las tareas de cuidado, para un porcentaje sustancial la relación ha mejorado tras asumir las tareas de cuidador. En promedio, diferentes dimensiones de calidad de vida experimentan un descenso significativo al tener que hacer frente a las tareas de cuidado. No obstante, la calidad de la relación mantenida previamente con la persona cuidada, la manejabilidad de esta tarea, o la existencia de tiempos para el cuidado personal, afectan a las valoraciones de la calidad de vida.
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Citas
Ahmed-Mohamed, K., Rojo Pérez, F., Fernández Mayoralas, G., Prieto Flores, M. E., Rodríguez Rodríguez, V., y Lardiés Bosque, R. (2009). Red familiar y distancia afectiva en la calidad de vida de la poblacion mayor (pp. 375-385): León: Universidad. 2009.
Antonovsky, A. (1988). Unraveling the Mystery of Health. London: Jossey-Bass Publishers.
Avlund, K., Lund,R.,Holstein,BE.,Due,P.,Sakara Rantala,R.,Haikkinen,RL (2004). The impact of structural and functional characteristics of social relations as determinants of functional decline. Journal of Gerontology, Social Sciences, 59(1), 44-51.
Awadalla, A. W., Ohaeri, J. U., Salih, A. A., y Tawfiq, A. M. (2005). Subjective quality of life of family caregivers of community living Sudanese psychiatric patients. Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology, 40(9), 755-763. doi: http://dx.doi.org/10.1007/s00127-005-0947-x
Badia i Corbella, M. (2005). Calidad de vida familiar: La familia como apoyo a la persona con parálisis cerebral. Intervención Psicosocial, 14(3), 325-341.
Bocchi, S. C. M., y Angelo, M. (2008). Between freedom and reclusion: Social support as a qualityof-life component in the family caregiver-dependent person binomial. Revista Latino Americana de Enfermagem, 16(1), 15-23. doi: http://dx.doi.org/10.1590/S0104-11692008000100003
Bruvik, F. K., Ulstein, I. D., Ranhoff, A. H., y Engedal, K. (2012). The quality of life of people with dementia and their family carers. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 34(1), 7-14. doi: http://dx.doi.org/10.1159/000341584
Caqueo Urízar, A., y Lemos Giráldez, S. (2008). Calidad de vida y funcionamiento familiar de pacientes con esquizofrenia en una comunidad latinoamericana. Psicothema, 20(4), 577-582.
Cervera Enguix, S., y Aubá Guedea, E. (2005). Calidad de vida y dinámica familiar tras el diagnóstico de cáncer de mama. Quality of life and family dynamics after the diagnosis of breast cancer (85), 7-29.
Curcio, C. (2008). Informal social support, health and functionality in the elderly person. Hacia promoc. Salud, 13(1), 42-58.
Kwan, T. (2001). Quality of life in family caregivers of persons with schizophrenia. Kwan, Tinna: U Arizona, US.
Li, J., Lambert, C. E., y Lambert, V. A. (2007). Predictors of family caregivers’ burden and quality of life when providing care for a family member with schizophrenia in the People’s Republic of China. Nursing y Health Sciences, 9(3), 192-198. doi: http://dx.doi.org/10.1111/j.1442-2018.2007.00327.x
Lua, P. L., y Bakar, Z. A. (2011). Health-related quality of life profiles among family caregivers of patients with schizophrenia. Family y Community Health: The Journal of Health Promotion & Maintenance, 34(4), 331-339.
Mizuno, E., Iwasaki, M., Sakai, I., y Kamizawa, N. (2012). Sense of coherence and quality of life in family caregivers of persons with schizophrenia living in the community. Archives of Psychiatric Nursing, 26(4), 295-306. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.apnu.2012.01.003
Ripoll-Millet, A. (1998). Discapacidad psiquica y calidad de vida en el ambito familiar. Revista de Servicios Sociales y Política Social(42), 23-39.
Rodríguez Aguilella, A., Verdugo Alonso, M. Á., y Sánchez, M. C. (2008). Calidad de vida familiar y apoyos para los progenitores de personas con discapacidad intelectual en proceso de envejecimiento. Siglo Cero, 39(227), 19-34.
Suresky, M., Zauszniewski, J. A., y Bekhet, A. K. (2008). Sense of coherence and quality of life in women family members of the seriously mentally ill. Issues in Mental Health Nursing, 29(3), 265-278. doi: http://dx.doi.org/10.1080/01612840701869601
Takai, M., Takahashi, M., Iwamitsu, Y., Oishi, S., y Miyaoka, H. (2011). Subjective experiences of family caregivers of patients with dementia as predictive factors of quality of life. Psychogeriatrics, 11(2), 98-104. doi: http://dx.doi.org/10.1111/j.1479-8301.2011.00354.x
Urizar, A. C., y Giraldez, S. L. (2008). Quality of life and family functioning in schizophrenia patients. Psicothema, 20(4), 577-582.
World Health Organization. (1998). Programme on mental health WHOQOL User Manual. Geneva:Department of Mental Health, World Health Organization.
ZamZam, R., Midin, M., Hooi, L. S., Yi, E. J., Ahmad, S. N., Azman, S. F., et al. (2011). Schizophrenia in Malaysian families: A study on factors associated with quality of life of primary family caregivers. International Journal of Mental Health Systems, 5, 16. doi: http://dx.doi.org/10.1186/1752-4458-5-16 International