Famílias em rodas de conversa sobre educar e incluir

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Maria de Fatima Minetto
Giovanna Beatriz Medina

Resumen

Este trabalho, pretende apresentar parte das atividades desenvolvidas pelo Programa de Atenção a Criança com Risco ao Desenvolvimento – PRACRIANÇA (UFPR/Brasil). Objetivos: Verificar quais as contribuições de um serviço de apoio a pais de crianças com deficiência realizado por meio de Rodas de Conversa. Método: Participaram do estudo 108 mães e 7 pais, de filos de diversas idades e diagnósticos distintos prevalecendo o Autismo e a Síndrome de Down. Foram realizados 21 encontros que aconteceram entre os meses de abril a dezembro de 2016. Os país foram convidados a responder sobre o que os motivou a procurar a roda de conversa, além de descrever com no mínimo 3 palavras o que pensavam na chegada e na saída dos encontros. Os dados quantitativos foram tabulados em planilhas do Excel e seus conteúdos analisados a partir de Bardin (2011) com exploração temática e sequencial do corpus, da qual resultaram categorias temáticas. Resultados: A maioria dos pais veio às rodas para saber mais sobre inclusão (60,1%), 52,2% buscaram estratégias de como lidar com os filhos, 17,4% vieram ao encontro de orientações sobre atendimentos para os filhos e 12,2% querendo compreender questões específicas sobre o transtorno, deficiência ou diagnóstico. Quanto aos pensamentos expressos em palavras na entrada e na saída do encontro a análise de conteúdo resultou em 6 categorias. Conclusões: As rodas têm demonstrado que os pais chegam esperançosos de encontrar estratégias para lidar com as questões relacionadas com os filhos. Na saída, a maioria dos pais expressa sentimentos bons com relação ao que encontraram, levando consigo um maior entendimento dos assuntos tratados ali, assim como menos sentimento de insegurança.

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Cómo citar
Minetto, M. de F., & Medina, G. B. (2017). Famílias em rodas de conversa sobre educar e incluir. Revista INFAD De Psicología. International Journal of Developmental and Educational Psychology., 4(1), 87–96. https://doi.org/10.17060/ijodaep.2017.n1.v4.1030
Sección
Artículos

Citas

Barbieri, M.C.; Broekman, G.Van Der Zwaan; Souza, R.O.; Lima, R.A.G.; Wernet, M.; Dupas, G. (2016) Rede de suporte da família da criança e adolescente com deficiência visual: potencialidades e fragilidades. Ciênc. saúde coletiva; 21(10):3213-3223, Out.

Barbosa MAM, Pettengill MAM, Farias TL, Lemos LC. (2009) Cuidado da criança com deficiência: suporte social acessado pelas mães. Rev Gaúcha Enferm., Porto Alegre (RS) set; 30(3):406-12.

Bardin, L. (2011). Análise de conteúdo. Lisboa: Edições 70.

Bastos, O.M. Deslandes, S.F. (2008) A experiência de ter um filho com deficiência mental: narrativas de mães. Cad. saúde pública, Rio de Janeiro, v. 24, n. 9, p. 2141-2150.

Bronfenbrenner, U. (2011). Bioecologia do desenvolvimento humano: Tornando os seres humanos mais humanos. Porto Alegre: Artmed.

Bruder, M. B. (2010). Early childhood intervention: A promise to children and families for their future. Exceptional Children, 76 (3), 339-355.

Correa, W.; Minetto, M. F; Kobren, R. C.; Cunha, J. M. (2015) Risk Factors for Development of Children with Down Syndrome in Brazil. Creative Education, v. 6, n. 12, p. 1285-1293.

Couto, T. H. A. M.; Tachibana, M.; Aiello-Vaisberg, T. M. J. (2007) A mãe, o filho e a Síndrome de Down. Paidéia, v. 17, p. 265-272.

Coutinho, M. T. B. (2004). Apoio à família e formação parental. Análise psicológica, v.1, n. 22, p. 55-64.

Cruz, O. & Abreu-Lima, I. (2012). Qualidade do ambiente familiar - preditores e consequências no desenvolvimento das crianças e jovens. AMAzónica, 8, 1, 246-265.

Delvan, J. D. S., Becker, A. P. S., & Braun, K. (2010). Fatores de risco no desenvolvimento de crianças e a resiliência: Um estudo teórico. Revista de Psicologia da IMED, 2, 349-357.

Dezoti, A. P., Alexandre, A. M. C., de Souza Freire, M. H., das Mercês, N. N. A., & de Azevedo Mazza, V. (2015). Apoio social a famílias de crianças com paralisia cerebral. Acta Paulista de Enfermagem, 28(2), 172-6.

Franco, V. (2015) Introdução à intervenção precoce no desenvolvimento da criança: com a família, com a comunidade, em equipe. Évora: Edições Aloendro.

Gau, S. S.; Chiu, Y.; Soong, W.; Lee, M. Parental Characteristics, Parenting Style, and Behavioral Problems Among Chinese Children with Down Syndrome, Their Siblings and Controls in Taiwan. Journal of the Formosan Medical Association, v. 107, n. 9, p.693-703, 2008.

Guimarães, A. F. Risk of developmental delay of children aged between two and 24 months and its association with the quality of family stimulus. Rev. paul. pediatr. 2013, vol.31, n.4, pp.452-458.

Holanda, C.M.A., Andrade, F.L.J.P., Bezerra, M.A., Nascimento, J.P.S, Neves, R.F, (2015). Support networks and people with physical disabilities: social inclusion and access to health services. Ciência & Saúde Coletiva, 20(1), 175-184.

Holden, George; Geffner, Robert; Jouriles, Ernest (1998), Children Exposed to Marital Violence. Theory, research and applied issues, Washington, DC, American Psychology Association. BRASIL, L. N., & Nº, L. E. I. (2015). 13.146, DE 6 DE JULHO DE 2015. Dispõe sobre a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência. Disponível em:< http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Ato2015-2018/2015/Lei L,13146.

Lopes, P. E., Festas, I., & Urbano, P. (2011). Percepção de factores de risco e de proteção ao desenvolvimento infantil: O papel do educador. Revista Portuguesa de Pedagogia, 2 (45), 159-186.

Marques, M.H; Dixe, M.A.R.(2011) Crianças e jovens autistas: impacto na dinâmica familiar e pessoal de seus pais. Rev. psiquiatr. clín. Vol.38, n.2, p.66-70.

Milbrath, V. M., Cecagno, D., Soares, D. C., Amestoy, S. C., & Siqueira, H. C. H. (2008). Ser mulher mãe de uma criança portadora de paralisia cerebral. Acta paul enferm, 21(3), p.427-31.

Minetto, M. F.; Löhr, S. S. (2016) Crenças e práticas educativas de mães de crianças. Educar em Revista, Curitiba, Brasil, n. 59, p. 49-64, jan./mar.

Minetto, M. F. (2010) Práticas educativas parentais, crenças parentais, estresse parental e funcionamento familiar de pais de crianças com desenvolvimento típico e atípico. Tese (Doutorado) – Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis.

Minetto, M. F.; Crepaldi, M. A.; Moreira, L. C. (2012) Práticas Educativas, estresse parental de pais de crianças pequenas com desenvolvimento atípico. Educar em Revista, Curitiba, n. 43, p. 117-132, jan./mar.

Minetto, M. F.; Crepaldi, M. A.; Martins, M. (2013) Particularidades de Famílias que têm Filhos com Deficiência Intelectual. International Journal of Developmental and Educational Psychology, v. 82, n. 1(1), p. 75-84.

Moura, A. F., & Lima, M. G. (2014). A Reinvenção da Roda: Roda de Conversa, um instrumento metodológico possível. Revista Temas em Educação, 23(1), 95-103.

OPAS - Organização Pan-Americana da Saúde, Atenção Integrada às Doenças Prevalentes na Infância, Saúde da Criança e do Adolescente, Saúde Familiar e Comunitária (2005). Manual para vigilancia do desenvolvimento infantil no contexto da AIDPI (Serie OPS/FCH/CA/05.16.P). Recuperado de: http://goo.gl/46ChiO

Pérez-López, J.; Martínez-Fuentes, M. T.; Díaz-Herrero, Á.; Nuez, A. G. B. (2012) Prevención, promoción del desarrollo y atención temprana en la Escuela Infantil. Educar em Revista, Curitiba, n. 43, p. 17-32, 2012.

Sherbourne CD, Stewart AL. (1991) The MOS social support survey. Soc Sci Med; 38(6):705- 714.

Umphered, D. A. (2011). Reabilitação neurológica. Rio de Janeiro: Elsevier. (Obra original publicada em 1985).